由于“二孩时代”加上“猴年效应”的加速，让这一基因检测突破百万数量的时间比预计的至少提前了20天。

　　今年的3月21日是第11届世界唐氏综合征日。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而无创产前基因检测正是主要用于排查唐氏综合征等胎儿染色体被整倍体疾病。

　　这一测试通过在孕妇特定孕周期间抽取其5毫升的外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序，判断腹中胎儿染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征)的风险率，市场价格普遍在1500~2500元之间。

华大基因副总裁赵立见对第一财经记者表示，今年年内华大有望把检测价格降到100美元以下，同时深圳市政府正在考虑将无创产前基因检查纳入公共卫生服务项目，作为政府医保或财政单独支出，实现针对所有人群的全覆盖。

　　目前，无创产前基因检测成为各大基因测序企业首先试水市场的产品。

　　除华大基因外，另外一些基因测序公司如安诺优达、贝瑞和康等也相继推出无创产前基因检测产品，参与市场竞争。“这几年，媒体报道足够多了，公众有了一定认知度，医生接受度也达到了，在一些行业的业务会议上，都会为无创产前基因检测开辟专题，这个产品算是走通了”，一位基因业内人士说。

　　未来无创产前基因检测的市场前景仍非常广阔。华大基因股份有限公司执行总裁尹烨对第一财经记者表示， 这100万例也只占了全国出生人口的5%，未来市场至少覆盖到出生人口的25%，特别是产品价格实现进一步下降之后，可能覆盖到50%。